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崇明代辦醫(yī)療器械許可證(崇明辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證要求、材料和流程)

2023-9-8 11:05| 發(fā)布者: knnliang| 查看: 360| 評(píng)論: 0

摘要: 崇明代辦醫(yī)療器械許可證的要求 1.有兩個(gè)與業(yè)務(wù)規(guī)模和業(yè)務(wù)范圍相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或大專以上學(xué)歷的質(zhì)量管理人員。質(zhì)量管理人員應(yīng)具有國(guó)家認(rèn)可的相關(guān)資格或職稱; 2.具有與經(jīng)營(yíng)規(guī)模和范圍相適應(yīng)的相對(duì)獨(dú)立的經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所 ...

崇明代辦醫(yī)療器械許可證的要求


1.有兩個(gè)與業(yè)務(wù)規(guī)模和業(yè)務(wù)范圍相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或大專以上學(xué)歷的質(zhì)量管理人員。質(zhì)量管理人員應(yīng)具有國(guó)家認(rèn)可的相關(guān)資格或職稱;


2.具有與經(jīng)營(yíng)規(guī)模和范圍相適應(yīng)的相對(duì)獨(dú)立的經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所;


3.具備與經(jīng)營(yíng)規(guī)模和經(jīng)營(yíng)范圍相適應(yīng)的儲(chǔ)存條件,包括符合醫(yī)療器械特點(diǎn)的儲(chǔ)存設(shè)施和設(shè)備;


4.建立和完善產(chǎn)品質(zhì)量管理體系,包括采購(gòu)、進(jìn)貨驗(yàn)收、倉(cāng)儲(chǔ)、出庫(kù)審核、質(zhì)量跟蹤體系和不良事件報(bào)告體系;


5.具有與其經(jīng)營(yíng)的醫(yī)療器械產(chǎn)品相對(duì)應(yīng)的技術(shù)培訓(xùn)和售后服務(wù)能力,或同意由第三方提供技術(shù)支持。

崇明代辦醫(yī)療器械許可證(崇明辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證要求、材料和流程)

崇明代辦醫(yī)療器械許可證的材料


1、《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證申請(qǐng)表》。


2、工商行政管理部門(mén)出具的《企業(yè)名稱預(yù)先核準(zhǔn)通知書(shū)》或《工商營(yíng)業(yè)執(zhí)照》。


3、申請(qǐng)報(bào)告。


4、經(jīng)營(yíng)場(chǎng)地、倉(cāng)庫(kù)場(chǎng)所的證明文件,包括房產(chǎn)證明或租賃協(xié)議和出租方的房產(chǎn)證明的復(fù)印件。


5、經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所、倉(cāng)庫(kù)布局平面圖。


6、擬辦法定負(fù)責(zé)人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理人的身份證、學(xué)歷證明或職稱證明的復(fù)印件及個(gè)人簡(jiǎn)歷。


7、技術(shù)人員搜索一覽表及學(xué)歷、職稱證書(shū)復(fù)印件。


8、經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范文件目錄。


9、企業(yè)已安裝的產(chǎn)品購(gòu)、銷、存的信息管理系統(tǒng),打印信息管理系統(tǒng)首頁(yè)。


10、倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施設(shè)備目錄。


11、質(zhì)量管理人員在崗自我保證聲明和申請(qǐng)材料真實(shí)性的自我保證聲明,包括申請(qǐng)材料目錄和企業(yè)對(duì)材料作出如有虛假承擔(dān)法律責(zé)任的承諾。


三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證經(jīng)營(yíng)范圍(原分類目錄)


6866醫(yī)用高分子材料及制品;6870軟件;6877介入器材;6823醫(yī)用超聲儀器及有關(guān)設(shè)備;6824醫(yī)用激光儀器設(shè)備;6825醫(yī)用高頻儀器設(shè)備;6826物理治療設(shè)備6828醫(yī)用磁共振設(shè)備;6826物理治療及康復(fù)設(shè)備。6804眼科手術(shù)器械;6807胸腔心血管外科手術(shù)器械;6810矯形外科(骨科)手術(shù)器械;6815注射穿刺器械;6821醫(yī)用電子儀器設(shè)備;6822醫(yī)用光學(xué)器具、儀器及內(nèi)窺鏡設(shè)備;6822-1醫(yī)用光學(xué)器具、儀器及內(nèi)窺鏡設(shè)備;6830醫(yī)用X射線設(shè)備;6831醫(yī)用X射線附屬設(shè)備及部件;6832醫(yī)用高能射線設(shè)備;6833醫(yī)用核素設(shè)備;6840臨床檢驗(yàn)分析儀器(不含體外診斷試劑);6845體外循環(huán)及血液處理設(shè)備;6846植入材料和人工器官;6854手術(shù)室、急救室、診療室設(shè)備及器具;6858醫(yī)用冷療、低溫、冷藏設(shè)備及器具;6863口腔科材料;6865醫(yī)用縫合材料及粘合劑;


崇明代辦醫(yī)療器械許可證的流程


1、企業(yè)申請(qǐng):需要向相關(guān)部門(mén)提交申請(qǐng)表,并且上傳辦事指南要求的材料的附件,并提交申請(qǐng)材料;


2、網(wǎng)上審核:幾個(gè)工作日內(nèi)會(huì)有預(yù)審消息回復(fù),企業(yè)可以輸入密碼在相關(guān)網(wǎng)站上查詢;


3、資料提交:預(yù)審初審?fù)ㄟ^(guò)之后,攜帶資料到當(dāng)?shù)氐氖芾聿块T(mén)提交資料;


4、現(xiàn)場(chǎng)核驗(yàn):自受理之日開(kāi)始,需要管理部門(mén)到場(chǎng)核驗(yàn)。核查通過(guò)之后審批;


5、網(wǎng)上公示:需要在相關(guān)的網(wǎng)站上公示信息,并且由市局食品監(jiān)管部門(mén)管理行政審批服務(wù)中心頒發(fā)證件。


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