醫(yī)療器械的具體分類： 一類： 風險程度低，只需進行常規(guī)管理就能保證其安全有效性。如創(chuàng)可貼、降溫貼、醫(yī)用冰袋、石膏繃帶、手動病床等等。 二類： 風險程度屬于中度，需要嚴格控制管理才能保證其安全有效性。比如我們日常生活中常見的體溫計、血壓計、霧化器等。 三類： 具有較高風險，需要采取特別措施嚴格控制管理才能保證其安全有效性。比如輸液器、注射器、靜脈留置針、心臟支架、呼吸機、核磁共振等。 據了解，一類醫(yī)療器械的經營既不用許可也不用備案，只需要取得工商部門核發(fā)的營業(yè)執(zhí)照即可；二類醫(yī)療器械的經營需要到社區(qū)市級食品藥品監(jiān)管部門實行備案管理；三類醫(yī)療器械的經營由國家總局、省食品藥品監(jiān)管部門及社區(qū)的市食品藥品監(jiān)管部門實行許可管理，需要取得醫(yī)療器械經營許可證。
三類醫(yī)療器械許可證辦理的要求： 1、如果客戶自有場地，需要是辦公性質的，使用面積至少要達到45平方米。如果客戶自己沒有場地，可由上海華廈投資提供場地包括辦公桌椅，客戶只需支付費用即可。 2、實際檢查時，要求至少3個人在場：公司負責人、質量負責人、質量檢查人員。其中公司負責人無學歷、專業(yè)要求，只需熟悉本行業(yè)，懂經營管理即可；質量負責人需要是臨床醫(yī)學或相關醫(yī)學專業(yè)畢業(yè)，要求大專以上學歷；質量檢查人員要求與質量負責人要求一致。
三類醫(yī)療器械許可證辦理流程： 1、提交醫(yī)療器械經營許可證申辦資料到市食藥監(jiān)局； 2、食藥監(jiān)局資料形式審查； 3、資料正式受理； 4、相關部門行政審核； 5、現場審評； 6、相關部門行政決定； 7、制證，發(fā)證。 |
