一、事項名稱 醫(yī)療器械經營許可 二、事項類型 行政許可 三、受理機構 市場監(jiān)督管理局 四、辦理對象 從事醫(yī)療器械經營的企業(yè) 五、設立依據(jù) 《醫(yī)療器械監(jiān)督管理實施條例》;《醫(yī)療器械經營監(jiān)督管理辦法》;《醫(yī)療器械經營質量管理辦法》
六、辦理條件： 1、具有與經營范圍和經營規(guī)模相適應的質量管理機構或者質量管理人員，質量管理人員應當具有國家認可的相關專業(yè)學歷或者職稱; 2、具有與經營范圍和經營規(guī)模相適應的經營、貯存場所; 3、具有與經營范圍和經營規(guī)模相適應的貯存條件，全部委托其他醫(yī)療器械經營企業(yè)貯存的可以不設立庫房; 4、具有與經營的醫(yī)療器械相適應的質量管理制度; 5、具備與經營的醫(yī)療器械相適應的專業(yè)指導、技術培訓和售后服務的能力，或者約定由相關機構提供技術支持。 七、申請材料： 1、營業(yè)執(zhí)照和組織機構代碼證復印件; 2、法定代表人、企業(yè)負責人、質量負責人的身份證明、學歷或者職稱證明復印件; 3、組織機構與部門設置說明; 4、經營范圍、經營方式說明; 5、經營場所、庫房地址的地理位置圖、平面圖、房屋產權證明文件或者租賃協(xié)議(附房屋產權證明文件)復印件; 6、經營設施、設備目錄; 7、經營質量管理制度、工作程序等文件目錄; 8、計算機信息管理系統(tǒng)基本情況介紹和功能說明; 9、經辦人授權證明; 10、其他證明材料。 八、辦理流程 受理：登記機關受理人員于5個工作日內，對網上申請材料進行審查，資料齊全的可以直接網上受理，并按流程提交審核或者現(xiàn)場核查;網上申請材料不全、有誤的，受理人員可以退回企業(yè)修改，同時在退回修改的資料后逐一填寫退回原因。 審核：對登記機關受理人員受理現(xiàn)場核查結束合格通過的申請資料，進行審核，審核無誤后，提交局領導審批。現(xiàn)場核查不符合要求的要限期整改，復查通過后，提交局領導審批。 審批：分管局領導對提交資料作出準備與許可或者不予行政許可的決定。對準予許可的事項，窗口工作人員向申請人頒發(fā)《藥品經營許可證》。作出不予行政許可決定的，應當向申請人出具《不予行政許可決定書》。 九、法定時限：30個工作日 |
