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首頁 醫(yī)療器械 二類醫(yī)療 查看內(nèi)容

醫(yī)療器械二類有哪些器械

2023-6-22 21:29| 發(fā)布者: knnliang| 查看: 536| 評論: 0

摘要: 根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》對醫(yī)療器械實行分類管理,第二類醫(yī)療器械值,產(chǎn)品機制已取得國際、國內(nèi)認可,技術成熟,其安全性必須加以控制的醫(yī)療器械,如電子體溫表、腦或心電圖、B超、胃鏡、牙科設備等。二類醫(yī)療器 ...
根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》對醫(yī)療器械實行分類管理,第二類醫(yī)療器械值,產(chǎn)品機制已取得國際、國內(nèi)認可,技術成熟,其安全性必須加以控制的醫(yī)療器械,如電子體溫表、腦或心電圖、B超、胃鏡、牙科設備等。

二類醫(yī)療器械定義及分類

二類醫(yī)療器械指的是需要對其安全性、有效性應當加以控制的醫(yī)療器械,一般來說,二類醫(yī)療器械的產(chǎn)品機制已取得國際、國內(nèi)認可,技術成熟。

二類醫(yī)療器械包括體溫計、血壓計、心電診斷儀器、醫(yī)用脫脂棉、醫(yī)用紗布、恒溫培養(yǎng)箱,玻璃拔罐器、X線拍片機、B超、顯微鏡、生化儀等等。

二類醫(yī)療器械都包括哪些

X線拍片機、B超、顯微鏡、生化儀屬于Ⅱ類。

第二類是指,對其安全性、有效性應當加以控制的醫(yī)療器械。

醫(yī)療器械二類有哪些器械


開辦第二類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)必須具備以下條件:

(一)企業(yè)負責人應具有中專以上學歷或初級以上職稱。

(二)質(zhì)檢機構(gòu)負責人應具有大專以上學歷或中級以上職稱。

(三)企業(yè)內(nèi)初級以上職稱工程技術人員應占有職工總數(shù)的相應比例。

(四)企業(yè)應具備相應的產(chǎn)品質(zhì)量檢驗能力。

(五)應有與所生產(chǎn)產(chǎn)品及規(guī)模相配套的生產(chǎn)、倉儲場地及環(huán)境。

(六)具有相應的生產(chǎn)設備。

(七)企業(yè)應收集并保存與企業(yè)生產(chǎn)、經(jīng)營有關的法律、法規(guī)、規(guī)章及有關技術標準。

(八)生產(chǎn)無菌醫(yī)療器械的,應具有符合規(guī)定的生產(chǎn)場地。

零售藥店第二類醫(yī)療器械經(jīng)營范圍

X線拍片機、B超、顯微鏡、生化儀屬于Ⅱ類。

第二類是指,對其安全性、有效性應當加以控制的醫(yī)療器械。

根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第四章第三十條規(guī)定:從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營的,由經(jīng)營企業(yè)向所在地設區(qū)的市級人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門備案并提交其符合本條例第二十九條規(guī)定條件的證明資料。

第二十九條 從事醫(yī)療器械經(jīng)營活動,應當有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應的經(jīng)營場所和貯存條件,以及與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應的質(zhì)量管理制度和質(zhì)量管理機構(gòu)或者人員。

二類醫(yī)療器械的申請流程

1、申請事項依法不屬于本部門職權(quán)范圍的,應當即時作出不予受理的決定,并告知申請人向有關行政機關申請;

2、申請材料存在可以當場更正的錯誤的,應當允許申請人當場更正;

3、申請材料不齊全或者不符合形式審查要求的,應當當場或者在5個工作日內(nèi)發(fā)給申請人《補正材料通知書》,一次性告知申請人需要補正的全部內(nèi)容,逾期不告知的,自收到申請材料之日起即為受理;

4、申請材料齊全、符合形式審查要求的,或者申請人按照要求提交全部補正申請材料的,予以受理。

二類醫(yī)療器械經(jīng)營需要哪些條件

根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》凡是從事二類醫(yī)療器械經(jīng)營的單位都需要到所在地設區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門備案,二類醫(yī)療器械是具有中度風險,需要控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。如:醫(yī)用縫合針、血壓計、體溫計、心電圖機、腦電圖機、顯微鏡、針灸針、生化分析系統(tǒng)、助聽器、超聲消毒設備、不可吸收縫合線等。下面小編為大家解答,2019年二類醫(yī)療器械備案要求:

(一)二類醫(yī)療器械備案要求

1.商用性質(zhì)辦公80平,倉儲60平;

2.3名醫(yī)學專業(yè)人員為企業(yè)負責人;

3.產(chǎn)品經(jīng)營目錄.

注:符合以上3點,基本上就可以辦理二類醫(yī)療器械備案。

(二)二類醫(yī)療器械備案要求 提交材料


2.營業(yè)執(zhí)照或預先核名通知書;

3.法定代表人、企業(yè)負責人、質(zhì)量負責人的身份證明、學歷或者職稱證明復印件;

4.經(jīng)營場所、庫房地址的地理位置圖、平面圖、房屋產(chǎn)權(quán)證明文件或者租賃協(xié)議(附房屋產(chǎn)權(quán)證明文件)復印件;

5.產(chǎn)品經(jīng)營目錄表;

6.產(chǎn)品合格證書;

7.上家購銷合同、進貨渠道.

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