二類醫(yī)療器械線下銷售資質(zhì)是非常多,如果不齊全就無法正常銷售,下面來詳細的看看。 線下銷售二類醫(yī)療器械需要哪些資質(zhì) 1、先照后證(先在營業(yè)執(zhí)照上增加醫(yī)療器械相關(guān)范圍) 2、《二類醫(yī)療器械備案證明》 二、辦理二類醫(yī)療器械備案所需資料以及流程: (一)所需資料: 1.《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案表》;(原件1份) 2.《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件(交驗原件);(復(fù)印件1份) 3.法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人的身份證明(查驗原件)、學(xué)歷或者職稱證明復(fù)印件(對于統(tǒng)一采購渠道,采取連鎖經(jīng)營的非法人零售企業(yè),提供連鎖企業(yè)總部質(zhì)量負(fù)責(zé)人身份證明、學(xué)歷或者職稱證明復(fù)印件);(交驗原件)(復(fù)印件3份) 4.企業(yè)基本情況(原件1份)。(內(nèi)容包含:組織機構(gòu)與部門設(shè)置說明、經(jīng)營場所、庫房的地理位置圖、平面圖(注明面積)、庫房的產(chǎn)權(quán)證明及使用權(quán)證明復(fù)印件、(委托貯存的,應(yīng)提交經(jīng)營場所地理位置圖、平面圖(注明面積)和與被委托方簽署的書面協(xié)議復(fù)印件、被委托方的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》復(fù)印件) 5.企業(yè)設(shè)施設(shè)備情況(原件1份)。(內(nèi)容包含:經(jīng)營設(shè)施、設(shè)備目錄、經(jīng)營質(zhì)量管理制度、工作程序等文件目錄、計算機信息管理系統(tǒng)基本情況介紹和功能說明(如有)) 6.企業(yè)真實性保證材料(原件1份)。(內(nèi)容包含:申報材料真實性的自我保證聲明,并對材料作出如有虛假承擔(dān)法律責(zé)任的承諾、凡申請企業(yè)申報材料時,具體辦理人員不是法定代表人或負(fù)責(zé)人本人的,企業(yè)應(yīng)當(dāng)提交《授權(quán)委托書》。) (二)辦理流程 1.提交備案申請。根據(jù)相關(guān)條例規(guī)定,從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營的,經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)向所在地設(shè)區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門備案,填寫第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案表,并提交企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人身份證明、學(xué)歷或職稱證明復(fù)印件,以及企業(yè)庫房地址的房屋產(chǎn)權(quán)證明文件及租賃協(xié)議等資料。 2.審查。提交材料之后,食品藥品監(jiān)督管理部門會當(dāng)場對企業(yè)提交資料的完整性進行核對,申請材料齊全且符合法定形式,則接受備案資料,并發(fā)給企業(yè)第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證。 以上是小編為大家整理的線下銷售二類醫(yī)療器械需要哪些資質(zhì)(二類醫(yī)療器械備案資料和流程)相關(guān)知識,相信大家通過以上知識都已經(jīng)對此有了大致的了解,如果您還遇到什么問題,歡迎咨詢在線客服。 |