一、申請人應向藥品監(jiān)督管理部門提出注冊申請并經(jīng)審查符合條件 一類醫(yī)療器械：申請人向藥品監(jiān)督管理部門提出注冊申請并經(jīng)審查符合條件后，提交的注冊申報資料應與藥品上市許可持有人申報材料一致。例如，若為進口產品，則應向藥品監(jiān)督管理部門提交進口關稅繳納憑證。 二、注冊機關作出準予許可或者不予許可決定并告知申請人并公示 依據(jù)《醫(yī)療器械臨床試驗管理辦法》第八條規(guī)定，醫(yī)療器械臨床試驗分為常規(guī)臨床試驗和應急臨床試驗。常規(guī)臨床試驗是指對醫(yī)療器械使用的安全性和有效性進行評價的試驗。應急臨床試驗是指對醫(yī)療器械發(fā)生突發(fā)事件造成人員傷亡或重大財產損失后，可能導致患者不能及時獲得安全有效的治療措施而采取的搶救性醫(yī)療措施。根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第十三條規(guī)定，申請人按照國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定提交注冊申請材料時，產品技術資料應當齊全、有效；生產設備已經(jīng)或者將要達到《醫(yī)療器械許可批件》（第180302號）有關要求的，注冊機關應當自收到注冊人的備案申請之日起10個工作日內作出準予許可或者不予許可決定并告知申請人。經(jīng)審查符合條件后做出準予許可判斷。
三、申請人延長或撤回原注冊證書或者改變其注冊證編號 延長或撤回原注冊證書的，申請人應當向國家藥品監(jiān)督管理局藥品注冊司變更注冊證書的編號。改變注冊證編號的，應當重新按原注冊證號辦理。申請人在原注冊證號相應批件有效期內以延續(xù)注冊申請文件為由申請撤回原注冊證書或者改變其注冊證號的，應當重新向國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械注冊司辦理，不再辦理延長原注冊證書或者改變其注冊證編號的申請文件。屬于進口的第二類醫(yī)療器械應當一并申請變更注冊證號。申請人變更的具體操作按照《醫(yī)療衛(wèi)生機構基本醫(yī)療器械注冊證審核程序實施細則》中關于變更注冊證的審批流程。 四、申請人可以向注冊機關申請延長注冊證書或改變注冊證編號 延長注冊證書時間：自延長注冊證書簽發(fā)之日起20個工作日。對于需撤回原注冊證書或者改變其注冊證編號的醫(yī)療器械，相關法律法規(guī)未明確規(guī)定撤回方式，即申請時已取得原注冊證書（副本),但撤回時未按原批準文號簽發(fā)；對于需變更注冊證編號，應取得變更批準文號。申請人應當自撤回原注冊證書（副本）或改變注冊證編號之日起10個工作日內提出變更申請。變更申請未通過受理前可以繼續(xù)委托其他企業(yè)進口二類醫(yī)療器械。 五、申請人可以補充申報申報材料 按照《醫(yī)療器械注冊管理辦法》，新產品申請注冊時，如果申請人在過去已經(jīng)取得注冊證書，則可以根據(jù)實際情況補充申請新產品注冊。申請人補充申報新產品注冊的，應當向國家藥監(jiān)局提出補充申報申請，補充相關材料。補充申報資料可以在原國家藥監(jiān)局網(wǎng)站上下載，也可以在審評審批系統(tǒng)中自行下載。補充申報表中要填寫產品名稱、規(guī)格型號、生產企業(yè)、產品批準文號等基本信息，并對每一項的數(shù)據(jù)進行加注，同時一并提供補充材料。補充表格在審評中心網(wǎng)站下載填寫，表格中要填寫產品名稱和規(guī)格型號，還需要填寫補充材料清單。補充申報材料清單包括新產品申報材料清單和已在原注冊證上注明批準理由的申報材料清單。 以上便是小編為大家整理的二類醫(yī)療器械注冊備案流程相關知識，相信大家通過以上知識都已經(jīng)對此有了大致的了解，如果您還遇到什么問題，歡迎咨詢在線客服。 |
