醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證辦理?xiàng)l件： 1.具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者質(zhì)量管理人員，質(zhì)量管理人員應(yīng)當(dāng)具有國家認(rèn)可的相關(guān)專業(yè)學(xué)歷或者職稱; 2.具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的經(jīng)營、貯存場所;具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的貯存條件，全部委托其他醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)貯存的可以不設(shè)立庫房; 3.具有與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應(yīng)的質(zhì)量管理制度; 4.具備與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應(yīng)的專業(yè)指導(dǎo)、技術(shù)培訓(xùn)和售后服務(wù)的能力，或者約定由相關(guān)機(jī)構(gòu)提供技術(shù)
第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證辦理的方法： 1.聯(lián)系辦理機(jī)構(gòu)，像飛速度這樣有經(jīng)驗(yàn)的代辦機(jī)構(gòu)可以幫助企業(yè)辦理，通常3個(gè)工作日內(nèi)可以辦理完成，這也是辦理相關(guān)資質(zhì)更省時(shí)省力的辦法，可以供大家參考下。 2.準(zhǔn)備相關(guān)資料，包括營業(yè)執(zhí)照，企業(yè)的法定代表人、負(fù)責(zé)人的相關(guān)身份證明以及復(fù)印件;企業(yè)經(jīng)營地址、場所等相關(guān)租賃協(xié)議;企業(yè)經(jīng)營設(shè)備和目錄;其他相關(guān)申報(bào)材料等。 3.然后經(jīng)辦人到質(zhì)監(jiān)局辦理組織機(jī)構(gòu)代碼證。 4.到國家食品藥品監(jiān)督管理總局網(wǎng)站用組織機(jī)構(gòu)代碼注冊(cè)一個(gè)帳號(hào)進(jìn)行申報(bào)。
第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證辦理流程 (一)辦理流程 備案憑證辦理入口 1、第一步：網(wǎng)上上傳電子版材料：登錄國家藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站——服務(wù)——網(wǎng)上辦事指南——醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營許可備案——申請(qǐng)企業(yè)——首次使用注冊(cè)——注冊(cè)完成后，按照要求填寫申請(qǐng)表——上傳電子材料。上傳成功，等待市局審核。 2、第二步：登錄系統(tǒng)，查看市局是否審核通過。審核通過后，即可向市局行政服務(wù)大廳遞交紙質(zhì)材料，市局窗口現(xiàn)場發(fā)證。 (二)需要資料 1、營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件; 2、法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人的身份證明、學(xué)歷或者職稱證明復(fù)印件; 3、組織機(jī)構(gòu)與部門設(shè)置說明; 4、經(jīng)營范圍、經(jīng)營方式說明; 5、經(jīng)營場所、庫房地址的地理位置圖、平面圖、房屋產(chǎn)權(quán)證明文件或者租賃協(xié)議(附房屋產(chǎn)權(quán)證明文件)復(fù)印件、不在拆遷范圍證明; 6、經(jīng)營設(shè)施、設(shè)備目錄; 7、經(jīng)營質(zhì)量管理制度、工作程序等文件目錄; 8、計(jì)算機(jī)信息管理系統(tǒng)基本情況介紹和功能說明; 9、經(jīng)辦人授權(quán)證明; 10、經(jīng)營許可補(bǔ)發(fā)遺失聲明;(新開辦企業(yè)不需要); 11、簽字并加蓋公章的申請(qǐng)表掃描版; 12、其他證明材料。 需要注意的是! (1)以上材料均需加蓋藥房原印章; (2)上傳文件要求PDF或圖片格式，最大限制為10M; (3)注冊(cè)時(shí)請(qǐng)牢記郵箱地址和密碼，以便事后證照變更再次登錄; (4)提交的12項(xiàng)電子材料，“※”項(xiàng)為必須上傳項(xiàng)。
二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證有效期 有效期為五年，有效期屆滿需要延續(xù)注冊(cè)的，應(yīng)當(dāng)在有效期屆滿6個(gè)月前向原注冊(cè)部門提出延續(xù)注冊(cè)的申請(qǐng)。 根據(jù)《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》為加強(qiáng)醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理，規(guī)范醫(yī)療器械生產(chǎn)行為，保證醫(yī)療器械安全、有效。 根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》制定的《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》第十三條《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》有效期為5年，載明許可證編號(hào)、企業(yè)名稱、法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、住所、生產(chǎn)地址、生產(chǎn)范圍、發(fā)證部門、發(fā)證日期和有效期限等事項(xiàng)。 以上是玖邀開業(yè)網(wǎng)小編為您整理的關(guān)于第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證到哪里辦理的內(nèi)容，希望對(duì)您有所幫助。 |
