天堂性av网2018,中文字幕mv手机在线观看,人妻系列无码专区久久五月天,天天摸日日碰人人看,久草亚洲天堂,国产免费一区二区三区VR

首頁 醫(yī)療器械 查看內容

一、二、三類醫(yī)療器械有什么

2022-4-3 22:06| 發(fā)布者: knnliang| 查看: 581| 評論: 0

摘要: 一. 什么是醫(yī)療器械醫(yī)療器械是指直接或者間接用于人體的儀器、設備、器具、體外診斷試劑及校準物、材料以及其他類似或者相關的物品,包括所需要的計算機軟件;其效用主要通過物理等方式獲得,不是通過藥理學、免疫學 ...
一. 什么是醫(yī)療器械

醫(yī)療器械是指直接或者間接用于人體的儀器、設備、器具、體外診斷試劑及校準物、材料以及其他類似或者相關的物品,包括所需要的計算機軟件;其效用主要通過物理等方式獲得,不是通過藥理學、免疫學或者代謝的方式獲得,或者雖然有這些方式參與但是只起輔助作用;其目的是:

(1)疾病的診斷、預防、監(jiān)護、治療或者緩解;

(2)損傷的診斷、監(jiān)護、治療、緩解或者功能補償;

(3)生理結構或者生理過程的檢驗、替代、調節(jié)或者支持;

(4)生命的支持或者維持;

(5)妊娠控制;

(6)通過對來自人體的樣本進行檢查,為醫(yī)療或者診斷目的提供信息。


二. 醫(yī)療器械產品如何分類

國家對醫(yī)療器械按照風險程度實行分類管理。

第一類是風險程度低,實行常規(guī)管理可以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。如:外科用手術器械(刀、剪、鉗、鑷、鉤)、刮痧板、醫(yī)用X光膠片、手術衣、手術帽、檢查手套、紗布繃帶、引流袋等。

外科手術器械屬于第一類醫(yī)療器械

第二類是具有中度風險,需要嚴格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。如:醫(yī)用縫合針、血壓計、體溫計、心電圖機、腦電圖機、顯微鏡、針灸針、生化分析系統(tǒng)、助聽器、超聲消毒設備、不可吸收縫合線、避孕套等。

大家熟悉的水銀血壓計屬于第二類醫(yī)療器械

第三類是具有較高風險、需要采取特別措施嚴格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。如:植入式心臟起搏器、角膜接觸鏡、人工晶體、超聲腫瘤聚焦刀、血液透析裝置、植入器材、血管支架、綜合麻醉機、齒科植入材料、醫(yī)用可吸收縫合線、血管內導管等。

幾種植入類醫(yī)療器材

可以看出國家對于醫(yī)療器械有著嚴格的分類,而三類醫(yī)療器械是最高級別的醫(yī)療器械,也是必須嚴格控制的醫(yī)療器械,是指植入人體,用于支持、維持生命,對人體具有潛在危險,對其安全性、有效性必須嚴格控制的醫(yī)療器械。


三.醫(yī)療器械標準有哪些

醫(yī)療器械標準分為國家標準和行業(yè)標準。

(1)國家標準或行業(yè)標準是指需要在全國范圍內統(tǒng)一技術要求的標準。

(2)對需要在全國范圍內統(tǒng)一的技術要求,應當制定國家標準。國家標準由國務院標準化行政主管部門制定。對沒有國家標準而又需要在全國某個行業(yè)范圍內統(tǒng)一的技術要求,可以制定行業(yè)標準。行業(yè)標準由國務院有關行政主管部門制定,并報國務院標準化行政主管部門備案,國家標準、行業(yè)標準分為強制性標準和推薦性標準。

國家食品藥品監(jiān)督管理總局(CFDA)頒布《醫(yī)療器械標準管理辦法》

四、.醫(yī)療器械批準上市前需要經過檢驗檢測嗎

第二類、第三類醫(yī)療器械申報注冊時需要到國家食品藥品監(jiān)督管理部門認可的檢驗檢測機構進行注冊檢測。


五、.醫(yī)療器械產品的適用范圍指什么

醫(yī)療器械產品的適用范圍一般是在臨床試驗基礎上經過食品藥品監(jiān)督管理部門批準的,不得隨意夸大或變更。因此,消費者在購買前應仔細查看產品的適用范圍、禁忌證、注意事項等內容,分析該產品是否適用。

以上是玖邀開業(yè)網小編為您整理的關于一、二、三類醫(yī)療器械有什么的內容,希望對您有所幫助。

相關閱讀

岚皋县| 吴旗县| 台安县| 安宁市| 甘泉县| 和平区| 台江县| 墨脱县| 商南县| 桦川县| 衡阳县| 宜春市| 彰武县| 凤庆县| 内丘县| 萝北县| 衡阳市| 瓦房店市|